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FDA批准武田万珂用于多发性骨髓瘤复治

本文摘要:在过去的11年里,Velcade作为唯一一种已被证明需要减缓新的诊治(newlydiagnosed)或复发性多发性骨髓瘤(MM)患者总生存期(OS)的药物,在多发性骨髓瘤(MM)的临床化疗中充分发挥了最重要起到。Velcade新的获批的给药指南,将使医生需要为其Velcade经治患者之后获取这种有效地的药物化疗,将Velcade用作多发性骨髓瘤的整个临床护理范畴。

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在过去的11年里,Velcade作为唯一一种已被证明需要减缓新的诊治(newlydiagnosed)或复发性多发性骨髓瘤(MM)患者总生存期(OS)的药物,在多发性骨髓瘤(MM)的临床化疗中充分发挥了最重要起到。Velcade新的获批的给药指南,将使医生需要为其Velcade经治患者之后获取这种有效地的药物化疗,将Velcade用作多发性骨髓瘤的整个临床护理范畴。

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关于万珂(Velcade):Velcade由武田与杜邦联合开发,武田负责管理该药在美国的商业化,杜邦则负责管理药物在欧洲及世界其他地区的商业化,在日本,武田和杜邦牵头推展该药。目前,Velcade已获得全球90多个国家批准后,经该药化疗的全球患者总数多达55万。


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