据理解，美国食品药品管理局将拒绝文迪雅的生产企业葛兰素史克公司在风险评估和最小化战略中制订一个限制性取得文迪雅的措施，并拒绝医生必需证实并书面列明患者合乎用于条件，患者必需理解该药品有关心血管安全性的叙述，且回应解读这些风险。美国食品药品管理局预期，最小化战略需要很大容许文迪雅的用于。国家食品药品监督管理局回应，对欧盟药品管理局和美国食品药品管理局就罗格列酮及其复方制剂采行的新监管措施展开紧密注目。与此同时，国家食品药品监督管理局已拒绝国家药品不良反应监测中心立刻分析罗格列酮及其复方制剂在我国的不良反应报告和监测情况，并的组织专家对罗格列酮及其复方制剂在我国临床用于的安全性展开综合性评价。

根据分析评价结果，国家食品药品监督管理局将采取相应监管措施。医生和患者如果找到药品不良反应，不应按有关规定及时报告给药品不良反应监测机构。

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